银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，其遗传风险具有复杂性，并不完全被理解。在众多的环境和基因影响因素中，遗传因素被认为是银屑病发病的一个重要因素之一。
首先需要明确的是，没有一项基因可以直接导致银屑病。相反，许多基因在疾病发展的过程中扮演着不同的角色，因此，银屑病的遗传风险不会只受到单一基因的控制。一些大样本研究表明，这个疾病的遗传风险呈现出多基因遗传的特征，而且由于家族病史存在而增加了患者发病的可能性。
另外，虽然银屑病的遗传风险高度复杂，但具有某些遗传因素的患者患上该病的风险也相对较高。例如，PSORS1基因突变是银屑病的最常见的遗传因素之一。另外，IL12B、IL23R和HLA-C等基因在银屑病的发病中也有一定的作用。
总体来说，银屑病的遗传率没有固定的数字。由于多种环境和天然因素的共同作用，每个人的情况都是不同的。一些研究表明，如果患者的家族成员中有银屑病的案例，那么他们自己患病的风险就会增加。但并非所有患有银屑病的人都有家族病史。同时，大多数人的遗传风险相对较低，并不暴露出银屑病的症状。只有在遇到触发因素（如压力、感染、创伤等）时才会发生疾病。
最后，建议想要了解自身患病风险的人可以进行基因检测。医生可以根据检测结果和其他临床特征，为患者制定合适的预防和治疗计划。但是，提醒大家注意，遗传学是一门复杂而专业的学科，与网上随便一个“基因检测”相比，从专业医生处获取可靠的遗传咨询是更好的选择。
